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重慶創(chuàng)測(cè)科技CSH-SD系列的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

文章出處:原創(chuàng)責(zé)任編輯:管理員 人氣:5358發(fā)表時(shí)間:2020-07-10

【注:以下信息適用于重慶創(chuàng)測(cè)科技CSH-SD系列的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要用于考察公司產(chǎn)品在長(zhǎng)時(shí)間的恒溫恒濕條件下的穩(wěn)定性狀況。

一、文件檢查

 1.1 目的

確保所有與藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱CSH-500SD相關(guān)的文件都齊全。

 1.2 程序

? 確認(rèn)所有安裝和維護(hù)所需要的文件、圖紙都存在,最新并適用。

? 確認(rèn)設(shè)備所用巡檢儀都經(jīng)過(guò)校驗(yàn),并在有效期內(nèi),且有必需的相關(guān)證書。

? 確認(rèn)設(shè)備操作/維護(hù)/清潔已根據(jù)設(shè)備說(shuō)明書起草,且相關(guān)人員接受了驗(yàn)證方案的培訓(xùn)。

? 確認(rèn)設(shè)備操作/清潔/維護(hù)和在驗(yàn)證過(guò)程中用到的檢驗(yàn)規(guī)范已批準(zhǔn)實(shí)施。

 1.3 可接受標(biāo)準(zhǔn)

? 根據(jù)開箱清單、技術(shù)文件的要求,核對(duì)供應(yīng)商提供的文件,確保完整。確保驗(yàn)證過(guò)程中使用的溫濕度巡檢儀在有效期內(nèi),且有相應(yīng)的證書。

? 確保該設(shè)備的使用維護(hù)保養(yǎng)SOP已得到批準(zhǔn)。

? 確保相關(guān)人員接受了此驗(yàn)證方案的培訓(xùn)。

 1.4 原始記錄

檢查的原始記錄見 附錄3,各類證書復(fù)印件要附于驗(yàn)證報(bào)告中。

 二、 設(shè)備安裝

 2.1 目的

對(duì)試驗(yàn)箱的設(shè)備本身、零配件和設(shè)備的安裝條件進(jìn)行確認(rèn),保證各項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果合格,設(shè)備的安裝正確,且能正常運(yùn)行。

 2.2 檢查程序及可接受標(biāo)準(zhǔn)

 2.2.1 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的鑒別:

程序: 將設(shè)備平穩(wěn)地運(yùn)送至預(yù)安放地點(diǎn)(    ),去除外包裝。根據(jù)試驗(yàn)箱銘牌上的信息核對(duì)設(shè)備的具體參數(shù):型號(hào)、出廠編號(hào)和功率等,并檢查藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱所連電源提供的電壓和頻率。

可接受標(biāo)準(zhǔn): 檢驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)與已批準(zhǔn)的技術(shù)文件中的結(jié)果一致。

 2.2.2 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 的總體檢查

程序: 檢查設(shè)備的整體狀況。

可接受標(biāo)準(zhǔn) :設(shè)備的外觀良好,無(wú)任何破損。門的密封性及靈活性良好。

 2 .2.3 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱CSH-500SD 尺寸

程序: 使用卷尺量取試驗(yàn)箱的內(nèi)腔尺寸和外形尺寸。

可接受標(biāo)準(zhǔn): 設(shè)備的內(nèi)腔尺寸為700×700×1000(mm),外形尺寸為1040×860×1750(mm)。

  2.2.4 隨機(jī)附件確認(rèn)

程序: 根據(jù)合同和供應(yīng)商的裝箱清單核對(duì)實(shí)物,確保要求的隨機(jī)附件符合使用要求。

可接受標(biāo)準(zhǔn) :隨即附件與合同和裝箱單一致。

  2.2.5 設(shè)備材質(zhì)的確認(rèn)

程序: 目測(cè)檢查設(shè)備的材質(zhì)。

可接受標(biāo)準(zhǔn): 外殼材質(zhì)為冷軋鋼板噴塑,內(nèi)表面及隔板為不銹鋼。都應(yīng)有相關(guān)的材質(zhì)證明文件。

  2.2.6 安放位置核對(duì)

程序: 確認(rèn)穩(wěn)定箱安放于指定的房間,且安放位置能提供穩(wěn)定箱要求的輔助設(shè)施(純凈水或蒸餾水供水)和環(huán)境條件(溫濕度,采光等)。穩(wěn)定箱安放于房間(    )。

可接受標(biāo)準(zhǔn): 房間能提供設(shè)備所需的純凈水或蒸餾水供水和適宜的排水設(shè)施,房間的溫濕度條件為:溫度15~35℃,濕度≤85%RH,周圍應(yīng)無(wú)高濃度粉塵及腐蝕性物質(zhì);房間內(nèi)通風(fēng)良好,無(wú)陽(yáng)光直射,和其它輻射源,地面應(yīng)水平。

  2.2.7 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的 安裝

程序:

? 將藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱合理安裝。

? 將擱板裝入穩(wěn)定箱中。

? 使用純凈水或蒸餾水供水。

? 核實(shí)試驗(yàn)箱連接的電源是否符合設(shè)備的要求。

? 試驗(yàn)箱的放置時(shí),確保有足夠的空間便于設(shè)備的使用和維護(hù)

可接受標(biāo)準(zhǔn):

? 設(shè)備水平放置于地面,無(wú)堆疊。

? 根據(jù)說(shuō)明書連接設(shè)備的進(jìn)水和排水,確保無(wú)漏水現(xiàn)象。

? 電源:220V±22 V /50Hz±0.5 Hz。

? 間距不得少于50cm。

 2.3 原始記錄

安裝確認(rèn)的結(jié)果見附錄4。


附錄3:技術(shù)文件確認(rèn)表

檢 查 項(xiàng) 目

文件編號(hào)/檔案號(hào)

文件保存地點(diǎn)

合同、裝箱單

 

 

設(shè)備合格證/產(chǎn)品保修單/設(shè)備說(shuō)明書

 

 

設(shè)備操作/維護(hù)指南

 

 

CSH-111SD藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

使用SOP

 

 

維護(hù)保養(yǎng)SOP

 

 

清潔SOP

 

 

溫濕度巡檢儀校驗(yàn)合格證

 

 

設(shè)備材質(zhì)證明文件

 

 

相關(guān)人員接受驗(yàn)證文件的培訓(xùn)情況

 

 

結(jié)論:

 

記錄人:                          復(fù)核人:

              時(shí)  間:                    時(shí)  間:           

 

 

認(rèn)

 

 

 

 

質(zhì)檢部:

     

 

 

質(zhì)保部:

     



附錄4:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱IQ結(jié)果表



項(xiàng)目

可接受標(biāo)準(zhǔn)

結(jié)果

結(jié)論

鑒別

型號(hào)

CSH-500SD

 

 

出廠編號(hào)

 

 

 

設(shè)備編號(hào)

 

 

 

標(biāo)示電源

220±22 V /50±0.5 Hz

 

 

標(biāo)示功率

1500W

 

 

總體檢查

外觀良好,無(wú)破損;門密封性和靈活性良好

 

 

尺寸

外形

700×700×1000 (D×W×H)mm

 

 

內(nèi)腔

1040×860×1750 (D×W×H)mm

 

 

隨機(jī)附件核對(duì)

與合同和裝箱單一致

 

 

設(shè)備材質(zhì)

外殼材質(zhì)為冷軋鋼板噴塑,內(nèi)表面及隔板為不銹鋼

 

 

安裝位置

房間

 

 

 

通風(fēng)、采光

通風(fēng)良好,無(wú)陽(yáng)光直射

 

 

地面水平度

地面應(yīng)水平

 

 

房間溫濕度

15 ~ 30℃;≤85%RH

 

 

供水

蒸餾水或純凈水

 

 

安裝

擺放

設(shè)備水平放置于地面上,無(wú)堆疊

 

 

擱板

擱板掛鉤裝入穩(wěn)定箱中

 

 

箱體間距

≥50cm

 

水連接

根據(jù)說(shuō)明書連接進(jìn)水和排水,且無(wú)任何漏水現(xiàn)象

 

 

結(jié)論:

記錄人:                           復(fù)核人:

              時(shí)  間:                     時(shí)  間:            

認(rèn)

 

 

質(zhì)檢部:

     

質(zhì)保部:

     


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